Le Topic flood des chialeuses

[scarletneedle]

Outch...

[cytrash]

Bon courage !

[ArnaudXIII]

Bon courage!

[mdata]

Merci à tous

[mugiwaraya]

Force à toi!

[bukowski]

Bon courage !




De mon côté, la mairie n'a pas envoyé dans les temps les papiers pour la vente de la maison de mes parents. La vente qui devait avoir lieu aujourd'hui est repoussée au 19 (si la mairie se bouge enfin les couilles !). C'est un cauchemar ! Je suis à bout !

[Ben Wawe]

C'est très frustrant, ça. Mais le notaire n'a pas vérifié ?

[Hilarion]

	Citation:			Posté par mdata
	Je suis atteint d'une maladie inflammatoire chronique de nature inconnue, dont les crises se sont amplifiées au fil du temps (je suis passé de 2 crises par an il y a 15 ans à plusieurs crises par semaine). Mais à part ça, ça va

Bon courage!

Le plus pénible, c'est de ne pas connaitre la cause... il y a d'autres pistes?

[mdata]

Merci !

Du côté du monde médical pas la moindre. L'équipe qui m'a suivi s'est très vite désintéressée de mon cas au fur et à mesure que les examens étaient négatifs. Le dernier jour, c'était limite "Bon bin c'était sympa de vous voir cette semaine, merci pour tous ces examens, on a pas d'idée, bon retour, bisous" ... Je dois aussi recevoir des examens complémentaires, mais je sens que je vais les attendre longtemps

Sinon j'ai quelques idées, j'en ai discuté avec ma pharmacienne qui a des soucis assez similaires (mais pas identiques) et du coup je tente quelque chose en espérant que ça donne des résultats.

[mellencamp]

Depuis un an je suis emmerdé par des micro-paralysies au visage, douleurs et tensions musculaires sans trop d'explications. A chaque prise de sang y a une vitamine ou autre mesure un peu basse mais à part ça...juste la dernière fois un traitement à base de calcium et fer m'a fait du bien.
Ne rien savoir est pire que le symptôme lui-même.

[mdata]

Oui parce que forcément on se pose des questions sur la gravité du problème. Est ce que le symptôme n'est pas l'arbre qui cache la forêt ? Ca fait des nuits assez agitées... En plus comme ça s'aggrave, non seulement c'est de plus en plus difficile à vivre sur le plan psychologique (et j'ai conscience de m'isoler de plus en plus, même si ma femme m'aide bien à ne pas non plus me changer en ermite) mais ça inquiète forcément.

J'ai déjà connu une période d'incertitude médicale il y a plusieurs années : 9 mois pour poser un diagnostic sur une douleur qui avait fait défiler les spécialistes alors qu'au final c'était une banale hernie mais le bon examen qui aurait dû être fait de suite ne l'avait pas été. Là aussi, très compliqué à gérer.

Je compatis à ton souci, ça doit être bien chiant !

[ollieno]

	Citation:			Posté par mdata
	Merci ! Sinon j'ai quelques idées, j'en ai discuté avec ma pharmacienne qui a des soucis assez similaires (mais pas identiques) et du coup je tente quelque chose en espérant que ça donne des résultats.

Tu as cherché du coté de tout ce qui est "manque" :

manque de collagène, qui pourrait expliquer les douleurs articulaires et les inflamations qui en resultent ..

tes symptomes me font penser a certains que j'ai vu / lu sur des personnes qui font de la musculation et comblent ces manquent par du collagène.

Après si tu rentres (et Mellencamp aussi) dans les cases "Fibromyalgie" dont le spectre est large.. tu vas avoir u temps avant que cela soit reconnu par un médecin, même si c'est mieux reconnu qu'il y a 10 ans. (et encore -- ca va dépendre du médecin, de l'hopital, de la politique, ....)


En France 'on' (les médecins, la politique de santé) a tendance à pousser la machine (l'être humain) au delà de ses limites, plutôt que le préserver dès qu'une pathologie se déclare...

et quand tu as une pathologie reconnue, tu es content (les autres pathologies sont souvent oubliées, ou traitées comme non importantes).

Courage

[Jorus C'Baoth]

Période effectivement bien difficile! Courage à vous les gars !

[Ben Wawe]

Bon courage à vous.

[mdata]

	Citation:			Posté par ollieno
	Tu as cherché du coté de tout ce qui est "manque" : manque de collagène, qui pourrait expliquer les douleurs articulaires et les inflamations qui en resultent .. tes symptomes me font penser a certains que j'ai vu / lu sur des personnes qui font de la musculation et comblent ces manquent par du collagène. Après si tu rentres (et Mellencamp aussi) dans les cases "Fibromyalgie" dont le spectre est large.. tu vas avoir u temps avant que cela soit reconnu par un médecin, même si c'est mieux reconnu qu'il y a 10 ans. (et encore -- ca va dépendre du médecin, de l'hopital, de la politique, ....) En France 'on' (les médecins, la politique de santé) a tendance à pousser la machine (l'être humain) au delà de ses limites, plutôt que le préserver dès qu'une pathologie se déclare... et quand tu as une pathologie reconnue, tu es content (les autres pathologies sont souvent oubliées, ou traitées comme non importantes). Courage

Merci

J'ai une carence en vitamine D assez marquée, ce qui est d'ailleurs surprenant car j'ai justement eu un diagnostic de carence sévère l'année dernière ce qui a conduit à un traitement et un régime alimentaire pour m'apporter de la vitamine D. Visiblement totalement inefficace (la diététicienne a bien rigolé sur le régime), il y aurait donc une piste sur le fait que je fixe mal/pas la vitamine D, qui pourrait aller de pair avec une anomalie au foie.

L'hôpital a constaté la carence, m'a donné des ampoules et basta. Il n'y a pas eu de volonté d'explorer cette possibilité.

La fibromyalgie était le diagnostic "par défaut" qui avait été suggéré il y a un an, mais il a été remis en question parce que les symptômes ne collent pas tous. J'ai eu une suspicion de maladie de Lyme mais il a été écarté, c'est juste le labo qui avait mal fait les tests.

La piste que tu soulèves est intéressante aussi, j'ai fait beaucoup de sport il y a quelques années (fitness,"gym", vélo, sabre laser)(rigolez pas) mais j'ai tout arrêté quand mon genou a lâché.